Блогер Яна Попова помогла собрать деньги на операцию для 4-летней Ульяны из Ангарска. У девочки врожденная редкая аномалия слуха, которая возникает примерного у одного из десяти тысяч детей в России. Заболевание не генетическое, произошел сбой в организме и у ребенка нет ушного канала и ушной раковины с правой стороны. Операцию можно провести, но обязательно до пяти лет. При этом в России такие операции не делают, да и стоят они несколько миллионов рублей, сообщает КП-Иркутск.
Больше года семья Ульяны и неравнодушные жители собирали деньги. Оказать помощь решила и блогер Яна Попова, увидевшая посты мамы девочки в соцсетях. Она запустила суточный марафон и отметила в специальной таблице бизнесменов и предпринимателей, которых знала.
«Сказала, что буду отмечать галочкой тех, кто помог. С каждого – по пять тысяч рублей», - рассказала блогер.
Также она попросила отправлять ей в личные сообщения скрины с подтверждением переводов, но не для того, чтобы показать, кто щедрый, а кто нет, а чтобы замотировать помочь и других. В итоге сбор удалось закрыть. По словам мамы Ульяны, за операцию семья уже заплатила, также оплачены билеты туда-обратно до Сан-Франциско, где готовы провести операцию юнгой сиберячке. Сейчас семья ждет от больницы «нулевой счет» - это подтверждение, что деньги приняты.
Напомним, летом прошлого года телеканал «Забайкалье» рассказывал, как предприниматель из нашего региона с помощью своих соцсетей помогла собрать деньги для девочки с ДЦП и исполнить ее мечту.
