По рассказам Инны Кривовой, мамы Ивана, которая, кстати, воспитывает ребенка абсолютно одна, в декабре 2021 года мальчик начал жаловаться на головные боли. Результаты МРТ показали X-сцепленная лейкодистрофия. Вначале обследовались в Чите, потом семье пришел вызов из Москвы. В марте 2022 года ребенка госпитализировали. Поставили диагноз - Х сцепленная лейкодистрофия. Несколько лет МРТ было без изменений, но мама решила отправить его результаты в Израиль. Оттуда на днях пришел неутешительный результат. Болезнь прогрессирует, поражая белое вещество в голове. В клинике Израиля предложили провести пересадку костного мозга за 256 000 долларов (23 миллиона 744 тысячи рублей). И это только на лечение. Плюсом требуется 1-1,5 млн.рублей на билеты, проживание и питание.
Такой суммы у семьи естественно не было. В своем видеообращении женщина просила о помощи всех неравнодушных.
Болезнь подразумевает глухоту, слепоту и ограниченность в движениях, но пока Ваня ходит, видит и слышит сам. Но врачи говорят, что осталось всего 3-4 недели и все самые худшие прогнозы начнут сбываться. Человеком, совершившим чудо для маленького Вани, стал Алишер Моргенштерн*, который перевел семье 21 миллион рублей. Теперь у семьи есть средства для прохождения лечения, но сбор все еще открыт, так как после необходима реабилитация.
*признан иноагентом на территории РФ
Моргенштерн* перевел болеющему мальчику из Забайкалья 21 млн рублей
12 апреля, 14:21