Одна лишняя хромосома, которая еще до рождения полностью определяет жизнь человека. 21 марта во всем мире отмечают день людей с синдромом Дауна. Задача этой даты простая – доказать, что аномалия 21 хромосомы – это не страшное заболевание, а всего лишь особенность человеческого организма.
Семилетняя Алиса встретила нашу съемочную группу стихами, песнями и лучезарной улыбкой. В желтой футболке и с желтыми бантиками девочка очень напоминает маленькое солнышко, которое готово со всеми поделиться своим безграничным теплом. Развитию дочери мама уделяет все свое свободное время, но ни капли не жалеет, что в ее жизни появился вот такой маленький человечек, не испугал даже диагноз – синдром Дауна.
Лариса Лясоцкая, мама Алисы: «Эти дети они очень открытые. У нее никогда не случается ни с кем конфликтов. Она принимает вообще всех. И своей вот этой… Своим позитивом… Их называют еще лучиками. Они действительно лучики. Они настолько заряжают, эти дети».
Алиса очень любит людей, книги, музыку и танцы. Уже несколько лет она вместе с другими такими же детками с удовольствием посещает специальные занятия центра «Открытый мир» и делает огромные успехи. Уже в сентябре девочка готовится пойти в школу, и мама точно уверенна: у Алисы все получится.
В Забайкальском крае достаточно семей, которые столкнулись со сложным, на первый взгляд, диагнозом трисомия. У Дианы Мосиенко с мужем уже было 7 детей, и каждый из них рос в любви и заботе. Злата стала восьмой, но не менее любимой.
Диана Мосиенко, мама Златы: «Кровь на анализ, когда я сдавала, мне сказали, что высокий риск рождения ребенка с трисомией. Ну это 1 к 8. Я посчитала, что это риск незначительный. Честно. И вообще близко к сердцу информацию не восприняла. Об аборте речи быть не могло, потому что мы верующие все, аборт – это грех, однозначно. И ребенка мы бы рожали в любом случае».
Когда Злата наконец появилась на свет, диагноз подтвердился. Тем не менее, старшие дети с радостью приняли младшую сестренку. Сама Диана по роду своей деятельности несколько лет занималась арт-терапией именно с такими детьми. Она, хоть и не думала, что это когда-то коснется ее семьи, но всегда была уверена, что будущее есть у каждого.
Диана Мосиенко, мама Златы: «Ну, возможно, с точки зрения всех людей, ну, не будут они инженерами, например, да. Не пойдут в армию служить. Что еще? Многие все-таки живут с родителями. Но, как ни странно, многие в принципе живут с родителями. Многие в принципе люди не реализуются. То есть здесь сказать, что вот, у него синдром Дауна и поэтому он такой несчастный. Они все счастливые, они все любимые».
Самое страшное, уверяют обе семьи, даже не диагноз. Самое страшное - остаться с проблемой один на один. Но, к счастью, в Забайкалье есть люди, готовые прийти на помощь и доказать: солнечные дети способны на большее.
Всероссийская организация родителей детей-инвалидов в Забайкалье 89242771468
Забайкальский центр специального образования и развития «Открытый мир» 8 (3022) 41-53-81
Организация поддержки инвалидов с синдромом Дауна «Наш мир» 89145222714
Екатерина Пешкова, Антон Носов
